La doxorubicina es un citotóxico antraciclina antibiótico aislado de las culturas del cesio variedad de Streptomyces peucetius. La doxorrubicina y la de su metabolito activo doxorubicinol se excreta en la leche materna en cantidades significativas y con una muy alta leche/plasma ratio (Pistilli De 2013, Egan, 1985). Hay dos distintas formas farmacéuticas de doxorrubicina, en forma de clorhidrato de y en liposomal, con muy diferentes perfiles farmacocinéticos (Gabizon 2003). Dada la variabilidad interindividual en la farmacocinética, los posibles cambios farmacocinéticos con la co-administración con otros medicamentos (EMA 2017, Swenson 2003) y sus efectos secundarios graves (cardiotoxicidad, myelotoxicity y toxicidad para el hígado) (Tacar de 2013, Danesi 2002), es prudente no amamantar durante el tratamiento. Cuando sea posible, en la detección de leche de cada paciente para determinar el total de eliminación de la droga sería el mejor indicador para reanudar la lactancia materna entre las dos rondas de quimioterapia. Es conocido a través de la farmacocinética de que después de las 3 de la eliminación de la vida media (T½) 87.5% de la droga es eliminada del cuerpo