Quelato de gadolinio.El antimoniato de gadopentetato se excreta en la leche materna, clínicamente no significativas (0,02% de la dosis materna) cantidad y no ha habido problemas en los bebés cuyas madres habían recibido este medio de contraste. Se ha utilizado en la pediátricos y neonatales edad. Los diversos medios de contraste que se gadolinio derivados y se utiliza para las exploraciones con Resonancia Magnética (RM) se considera compatible con la lactancia debido a que son rápidamente eliminadas (eliminación de la vida media de menos de 2 horas). Se someten a muy poco de los cambios metabólicos y prácticamente no absorbibles por vía oral. Son estructuralmente muy similares entre sí. Algunos se han demostrado que no tienen ninguna o mínima excreción en la leche. Menos del 0,04% de la dosis administrada a la madre termina sólo va en la leche.Debido a su baja biodisponibilidad oral, la absorción intestinal debe ser de menos de 1% de la dosis tomó por el bebé.El máximo de la dosis recibida por el niño, se considera menos que 0.0004% de la dosis materna, que es mucho menos de la dosis que se administra a un recién nacido que se somete a una resonancia magnética. La mayoría de Radiología de Sociedades Científicas de acuerdo en que después de una resonancia magnética no es necesario para detener temporalmente la lactancia materna. Algunos autores recomiendan evitar el uso en mujeres lactantes de algunos de contraste de Gadolinio medios de comunicación que representan un alto riesgo para el desarrollo Sistémica Nefrogénica Fibrosis, especialmente en el período neonatal, como gadoversetamide, y gadodiamide de dimeglumina, utilizando en lugar de bajo riesgo, como la gadoterate, gadoteridol y gadobutrol. La Academia Americana de Pediatría ha clasificado como generalmente compatible durante la lactancia.