Recombinante tipo de alfa-L-iduronidasa que se utiliza en la terapia de reemplazo enzimático en pacientes con Mucopolisacaridosis I (MPS I). Su elevado peso molecular, explica el nulo pasaje observado en la leche de madres lactantes que habían recibido dosis semanales de Laronidase por tres meses, mientras que ella fue la lactancia materna. No físicas o problemas de desarrollo en los recién nacidos en el corto o largo plazo se observaron. Su baja biodisponibilidad oral dificulta su paso de la leche materna ingerida para el bebé