Recommandations faites
pédiatre - Dr. Victоr Аbdоw
Rоckville, МD, USА.
Est-il autorisé de prendre de l’Triamcinolone Acétonide De Phosphate De Sodium pendant l’allaitement? |
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Un corticostéroïde avec un principalement de l'action des glucocorticoïdes et des effets anti-inflammatoires de force similaire à celle de la prednisolone.L'administration systémique (orale, injection), par inhalation (bronchique, nasale), intra-articulaire, intravitréenne et d'actualité.Indiqué dans le traitement des maladies rhumatismales et de collagène, les maladies inflammatoires de l'intestin, de la dermatite, de l'asthme, la rhinite, etc. Ce commentaire est d'environ systémique intra-articulaire et ophtalmique de triamcinolone. Depuis la dernière mise à jour, nous n'avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel. L'Administration intra-articulaire de triamcinolone dans le poignet (Smuin 2016) ou via une péridurale dans la zone cervicale (McGuire 2012) a provoqué une baisse temporaire de la production de lait d'une durée comprise entre une et quatre semaines qui a été résolu dans les deux cas, par le maintien et la stimulation de l'allaitement maternel. La même chose a eu lieu, avec une durée plus courte, à la suite de l'administration intra-articulaire de la méthylprednisolone (Babwah 2013). Bien qu'après l'administration de la triamcinolone, à la fois intra-oculaire (Shen 2010, Degenring 2004), et la péridurale (Hooten 2016), la demi-vie d'élimination est d'environ 22 à 25 jours, les concentrations plasmatiques sont indetectable ou très faible, pas d'effet cliniquement significatif. La concentration maximale de crête après ces types d'administration se produit dans les 24 heures (Hooten 2016, Shen 2010, Degenring 2004). Il y a un consensus parmi les experts que, en général, ni les corticoïdes systémiques, ni d'inhalation ceux présentent une contre-indication de l'allaitement maternel (Nationale d'Éducation sur l'Asthme 2004). Le faible taux plasmatiques obtenus après administration ophtalmique suggèrent un risque très faible au cours de l'allaitement. Les corticoïdes sont des commonally utilisée en pédiatrie et n'ont pas d'effets secondaires lorsqu'ils sont utilisés isolément ou en court-terme des traitements. Jusqu'à ce qu'il n'y a plus de données publiées au sujet de ce médicament en ce qui concerne l'allaitement, des alternatives plus sûres connu le profil pharmacocinétique de l'allaitement maternel peut être préférable (plus de liaison aux protéines, moins de la demi-vie et moins de biodisponibilité par voie orale), en particulier au cours de la période néonatale et en cas de prématurité. S'il est utilisé pendant l'allaitement, il est conseillé de suivre la production de lait. Voir ci-dessous les informations de ces produits liés à: |
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Types de risque
Risque très faible
Il est autorisé à l’allaitement maternel. Sans danger pour le bébé. plus...
Faible risque
Modérément sûr. Présence dans le lait maternel est possible. Suivre les recommandations du médecin. plus...
Risque élevé
Médicament dangereux, lors de la prise, est nécessaire d’évaluer les risques. Utiliser des analogues plus sûrs. plus...
Risque très élevé
Non recommandé Vous devez arrêter d’allaiter ou choisir un analogue sûr. plus...
Littérature scientifique
Le niveau de risque pendant l’allaitement maternel est confirmé dans les publications scientifiques suivantes:- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26650427
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27172081
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24261425
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22724311
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20678801
- http://www.nhlbi.nih.gov/health/prof/lung/asthma/astpreg/astpreg_full.pdf
- http://www.nhlbi.nih.gov/health/prof/lung/asthma/astpreg/astpreg_qr.pdf
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15183810