Inmunomodulador agente indicado para el tratamiento de los pacientes afectados con muy activo tipo de EMRR. En la última actualización no se ha publicado datos sobre la excreción en la leche materna se han encontrado.Los datos farmacocinéticos (gran volumen de distribución y de proteína de alta capacidad de unión) hacen improbable su paso a leche materna en cantidades significativas. Su lenta tasa de eliminación con una media de vida útil de entre 6 y 9 días y potencialmente graves efectos cardíacos sugieren que una alternativa más segura debe ser preferido hasta más de los datos publicados sobre este fármaco en relación a la lactancia materna, especialmente durante el período neonatal y en el caso de la prematuridad.