Agonista de receptores de la melatonina y antagonista de los de la serotonina. Aumenta la liberación de noradrenalina y dopamina en la corteza frontal (EMA 2017).Indicado en episodios de depresión mayor.Administración oral una vez al día al acostarse durante al menos 6 meses. No requiere disminución progresiva de dosis para la retirada del fármaco. Sus datos farmacocinéticos (baja biodisponibilidad oral, alta unión a proteínas plasmáticas y corta vida media) explican el ínfimo paso a leche observado. En una madre que tomaba 25 mg diarios, la concentración en leche alcanzó los 2 microgramos (mcg) /L a las 2 horas de la toma y fue indetectable (