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Recomendaciones hechas
pediatra - Dr. Victоr Аbdоw
Rоckville, МD, USА.


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¿Es posible tomar 9α-Fluoro-16α-hydroxyprednisolone durante la lactancia?
¿Es seguro para una madre y un niño que está amamantando?

Un corticosteroide con un principalmente de los glucocorticoides de acción y efectos anti-inflamatorios de fuerza similar a la de la prednisolona.La administración sistémica (oral, inyección), inhalado (bronquial, nasal), intra-articular, intravítrea y de actualidad.Indicado en el tratamiento de enfermedades reumáticas y del colágeno, enfermedad inflamatoria intestinal, dermatitis, asma, rinitis, etc. Este comentario es acerca de la sistémica, intra-articular y triamcinolone ophthalmic. Desde la última actualización no hemos encontrado datos publicados acerca de su excreción en la leche materna. Administración intra-articular triamcinolone en la muñeca (Smuin 2016) o a través de una inyección epidural en la zona cervical (McGuire 2012) causó una disminución temporal de la producción de leche de una duración de entre una y cuatro semanas en las que se resolvió en ambos casos a través de la continuación y la estimulación de la lactancia materna. El mismo se ha producido, con una duración más corta, después de la administración intra-articular de metilprednisolona (Babwah de 2013). Aunque después de la administración de la triamcinolona, tanto intraocular (Shen 2010, Degenring 2004), y epidural (Hooten 2016), la vida media de eliminación es de alrededor de 22 a 25 días, los niveles plasmáticos son indetectable o muy baja, no es clínicamente significativo. El máximo pico de concentración después de estos tipos de administración se produce a las 24 horas (Hooten 2016, Shen 2010, Degenring 2004). Hay consenso entre los expertos de que, en general, ni corticoides sistémicos ni inhalado unos presentan una contraindicación de la lactancia materna (National Asthma Education 2004). Los bajos niveles plasmáticos obtenidas tras la administración oftálmica sugieren un muy bajo riesgo durante la lactancia natural. Los corticoides son de commonally utilizados en pediatría y no tiene efectos secundarios cuando se utiliza en forma aislada o en tratamientos a corto plazo. Hasta que haya más datos publicados acerca de este fármaco en relación a la lactancia materna, las alternativas con un seguro conocido perfil farmacocinético de la lactancia materna puede ser preferible (mayor unión a proteínas, menos de la mitad de la vida y menos de la biodisponibilidad oral), especialmente durante el período neonatal y en el caso de la prematuridad. Si se utiliza durante la lactancia es recomendable la monitorización de la producción de leche. Vea a continuación la información de estos productos:

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Tipos de riesgo

Muy bajo riesgo
Está autorizado para la lactancia materna. No es peligroso para el bebé. daha...

Bajo riesgo
Moderadamente seguro. Posible presencia en la leche materna. Siga la recomendación del médico. daha...

Alto riesgo
Un medicamento inseguro, al tomarlo es necesario evaluar los riesgos. Use análogos más seguros. daha...

Muy alto riesgo
No recomendado Debe dejar de amamantar o elegir un análogo seguro. daha...

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