Chélate de Gadolinium.Le gadopentétate de méglumine est excrété dans le lait maternel en cliniquement non significative (0,02% de la dose maternelle) montant et il n'y a pas eu de problèmes chez les nourrissons dont les mères avaient reçu ce produit de contraste. Il a été utilisé dans l'pédiatrique et néonatale à l'âge. Le contraste différents médias qui sont dérivés du gadolinium et utilisé pour des explorations par Imagerie par Résonance Magnétique (IRM) sont considérés comme compatibles avec l'allaitement parce qu'ils sont rapidement éliminés (demi-vie d'élimination de moins de 2 heures). Ils subissent très peu de changements métaboliques et sont pratiquement non-absorbable par voie orale. Ils sont structurellement très semblables les uns aux autres. Certains ont été montré pour avoir peu ou pas d'excrétion dans le lait maternel. Moins de 0,04% de la dose administrée à la mère finit juste d'aller dans le lait.En raison de sa faible biodisponibilité par voie orale, l'absorption intestinale doit être inférieure à 1% de la dose a pris par le nourrisson.La dose maximale reçue par l'enfant est considéré comme moins que de 0,0004% de la dose maternelle, ce qui est beaucoup moins que la dose à administrer à un enfant nouveau-né qui subit un examen par IRM. La plupart de Radiologie Sociétés Scientifiques conviennent que, après une IRM n'est pas nécessaire d'interrompre temporairement l'allaitement maternel. Certains auteurs recommandent d'éviter de l'utiliser sur les femmes enceintes et allaitantes de certains médias de contraste Gadolinium qui pourraient poser un risque élevé de développer Systémique Néphrogénique Fibrose, en particulier dans la période néonatale, comme gadoversetamide, et le gadodiamide de diméglumine, en utilisant plutôt faible risque, comme gadoterate, gadotéridol et gadobutrol.