Gadolinium-chelate.Die meglumin gadopentetate in die Muttermilch ausgeschieden wird, in klinisch nicht-signifikant (0,02% der mütterlichen Dosis) Menge, und es gab keine Probleme bei Säuglingen, deren Mütter erhalten hatte, dieses Kontrastmittel. Es wurde in der pädiatrischen und neonatalen Alter. Die verschiedenen Kontrastmittel sind gadolinium-Derivate und für Erkundungen mit Magnet-Resonanz-Tomographie (MRT) sind als kompatibel mit dem stillen, weil Sie schnell eliminiert (Halbwertzeit von weniger als 2 Stunden). Sie werden sehr wenig metabolischen Veränderungen und sind praktisch nicht resorbierbar mündlich. Sie sind strukturell sehr ähnlich zueinander. Einige sind gezeigt worden, haben keine oder nur minimale Ausscheidung in die Milch. Weniger als 0,04% der Dosis, die der Mutter endet einfach nur in die Milch.Durch seine geringe orale Bioverfügbarkeit, Resorption im Darm sollte weniger als 1% der Dosis nahm den Säugling.Die maximale Dosis erhalten, indem das Kind wird als weniger als 0.0004% der mütterlichen Dosis, die viel geringer als die Dosis, die verabreicht wird, um einen Neugeborenen Säugling, der erfährt eine MRT-Untersuchung. Die meisten Radiologie-Wissenschaftlichen Gesellschaften einig, dass nach einer MRT-Untersuchung ist nicht erforderlich, vorübergehend zu stoppen das stillen. Einige Autoren empfehlen die Vermeidung der Verwendung auf stillende Frauen einiger Gadolinium-Kontrastmittel, die würde die mit einem hohen Risiko für die Entwicklung Systemische Nephrogene Fibrose, vor allem in der Neugeborenenperiode, wie gadoversetamide, und gadodiamide dimeglumine, indem statt mit geringem Risiko wie gadoterate, gadoteridol und gadobutrol.