La doxorubicine est un cytotoxique anthracycline antibiotique isolé à partir de cultures de césium variété de Streptomyces peucetius. La doxorubicine et de son métabolite actif, le doxorubicinol sont excrétés dans le lait maternel en quantités importantes et avec un très haut lait/plasma ratio (Pistilli 2013, Egan, 1985). On distingue deux formes pharmaceutiques de la doxorubicine, sous la forme de chlorhydrate et en forme liposomale, avec très différents profils pharmacocinétiques (Gabizon 2003). Étant donné la variabilité pharmacocinétique interindividuelle, le potentiel de modifications pharmacocinétiques avec la co-administration avec d'autres médicaments (EMA 2017, Swenson, 2003) et la gravité de leurs effets secondaires (cardiotoxicité, myélotoxicité et de la toxicité du foie) (Tacar 2013, Danesi 2002), il est prudent de ne pas allaiter pendant le traitement. Lorsque cela est possible, la détection dans le lait de chaque patient afin de déterminer l'élimination totale de la drogue serait le meilleur indicateur de la reprise de l'allaitement entre les deux tours de la chimiothérapie. Il est connu par pharmacocinétique qu'après 3 demi-vie d'élimination (T½) de 87,5% du médicament est éliminé de l'organisme