Doxorubicinは細胞傷害anthracycline抗生物質から分離した文化セシウムの放線菌peucetiusます。 Doxorubicinとその活性代謝産物doxorubicinolして排泄される母乳ができ、非常に高いミルク-プラズマ率Pistilli2013年Egan1985). が異なる医薬品のdoxorubicinに塩酸塩およびliposomal形の異なる薬物動態プロファイル(Gabizon2003年)です。 の変動interindividual薬物動態、薬物動態変化-その他の薬剤（EMA2017年Swenson2003年)とその重篤な副作用(心臓毒性、その後は骨髄抑制、肝毒性)(Tacar2013年Danesi2002)では、慎重な栄治療中です。 可能な場合、検出のミルクのそれぞれの患者の決定の内部売上高又は振替高計の薬剤の指標を再開授乳期間に二回の化学療法です。 知られるように体内動態とするとき3の除去半減期(T½)87.5%の薬剤を除去し、身体