Ricombinante di tipo alfa-L-iduronidase che viene utilizzato nella terapia di sostituzione enzimatica in pazienti con Mucopolisaccaridosi I (MPS I). Il suo alto peso molecolare spiega il null passaggio osservato nel latte di una madre che allatta che avevano ricevuto dosi settimanali di Laronidasi per tre mesi, mentre lei è l'allattamento al seno. No fisici o problemi di sviluppo nei bambini, a breve o a lungo termine sono stati osservati. La sua bassa biodisponibilità orale ostacola il suo passaggio dal seno di latte ingerito per il bambino