Rekombinantes Typ von Alpha-L-iduronidase verwendet wird, die in Enzym-Ersatz-Therapie bei Patienten mit Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I). Seiner hohen molekularen Gewicht, erklärt die null-Durchgang beobachtet, in der Milch einer stillenden Mutter, die hatte empfangen die wöchentliche Dosen von Laronidase für drei Monate, während Sie stillen. Keine körperlichen oder Entwicklungsstörungen bei Säuglingen, die kurz-oder langfristig beobachtet wurden. Seine geringe orale Bioverfügbarkeit behindert die passage von der Muttermilch für den Säugling aufgenommen