Quilotórax es el resultado de un derrame pleural causado por la acumulación de quilo linfático o líquido en la cavidad pleural. En los primeros meses de vida se produce después de la cirugía de corrección de anomalías congénitas del corazón como defectos del corazón, atresia esofágica o hernia diafragmática. Algunos son de origen congénito asociado o no con otros defectos (principalmente alteraciones cromosómicas). Los tratamientos conservadores están destinados a minimizar o evitar el flujo linfático con el fin de alcanzar el defecto de cierre. El setenta por ciento de los pacientes mejoran con el uso de la especial de cadena larga libre y centro de triglicéridos de cadena (MCT) enriquecido fórmulas. Libre de grasa de la leche humana obtenida por centrifugación, enriquecidas o no con triglicéridos de cadena media, ha sido utilizado con éxito como tratamiento. Totalmente ayuno y la nutrición parenteral total es a veces necesaria. Octreotide (octapéptido análogo de somatostatina) puede ser otra opción. La media para la alimentación normal de inicio es de 9 días (de 3 a 59 días), por lo tanto es importante saber si la producción de leche es deseable mantener por medio de frecuencia de la bomba de extracción y congelación. El mejor resultado entre los diferentes tratamientos conservadores no está claramente definido. La cirugía correctiva es una decisión difícil cuando los tratamientos conservadores han fallado.