Quilotórax é o resultado de derrame pleural causado por acúmulo de quilo ou linfática fluido na cavidade pleural. Nos primeiros meses de vida ocorre após a cirurgia de correção de anomalias cardíacas congênitas como malformações cardíacas, atresia de esôfago ou hérnia diafragmática. Alguns são congênitas de origem, associada ou não com outros defeitos (principalmente cromossômica derangements). Tratamentos conservadores, destinam-se a minimizar ou evitar o fluxo linfático, a fim de atingir o fechamento do defeito. Setenta por cento dos pacientes amenizar pelo uso de especial de cadeia longa gratuito e meio de cadeia de triglicerídeos (MCT) fórmulas enriquecidas. Livre de gordura de leite humano obtido por centrifugação, enriquecido ou não com meio de triglicerídeos de cadeia, tem sido utilizado com sucesso como um tratamento. Totalmente em jejum e nutrição parenteral total é algumas vezes necessário. Octreotide (octapeptide análogo de somatostatina) pode ser outra opção. A média normal de alimentação de iniciação é de 9 dias (3 a 59 dias), portanto, é importante saber se a produção de leite é desejável manter por meio de freqüentes bomba de extração e de congelamento. O melhor resultado entre os diferentes tratamentos conservadores, não está claramente definida. Cirurgia corretiva é uma decisão difícil quando conservador tratamentos falharam.