Chilotorace è il risultato di versamento pleurico causato dall'accumulo di chilo o fluido linfatico nella cavità pleurica. Nei primi mesi di vita si verifica dopo l'intervento chirurgico di correzione di cardiopatie congenite anomalie come difetti cardiaci, atresia esofagea o ernia diaframmatica. Alcuni sono congenite di origine associato o non ad altri difetti (soprattutto cromosomiche, disordini). Trattamenti conservativi sono destinati a ridurre al minimo o evitare il flusso linfatico, per giungere alla chiusura di difetto. Il settanta per cento dei pazienti migliorano con l'uso di una particolare catena lunga gratuito e medio-trigliceridi a catena (MCT), che ha arricchito le formule. Senza grassi del latte umano ottenuta per centrifugazione, arricchito o non con mezzo trigliceridi a catena, è stato usato con successo come trattamento. Completamente a digiuno e nutrizione parenterale totale è a volte necessario. Octreotide (octapeptide analogo della somatostatina) può essere un'altra opzione. La media per alimentazione normale iniziazione è di 9 giorni (da 3 a 59 giorni), quindi è importante sapere se la produzione di latte è auspicabile mantenere mediante frequenti pompa di estrazione e di congelamento. Il miglior risultato tra i diversi trattamenti conservativi non è chiaramente definito. Chirurgia correttiva è una decisione difficile quando i trattamenti conservativi hanno fallito.