Un dérivé de la carbamazépine avec une structure chimique très proche et de l'action thérapeutique. Il est rapidement et largement métabolisé licarbazepine (MHD), son métabolite actif. Il est excrété dans le lait maternel chez la clinique des quantités négligeables (Lutz 2007, Bulau 1988) et aucun problème n'a été observée chez les nourrissons dont les mères ont pris (Lutz 2007, Tomson 2007, Eisenschenk 2006, Gentile 2003, Bulau 1988). Les concentrations plasmatiques de ces nourrissons ont été très faibles, moins de 5% de plasma maternel (Öhman 2009, Lutz, 2007). La carbamazépine (voir informations spécifiques) est considéré comme compatible avec l'allaitement maternel par l'American Academy of Pediatrics (AAP 2001) et ainsi apparaît sur la liste de l'OMS des médicaments essentiels (OMS/UNICEF, 2002). Étant donné les avantages prouvés de l'allaitement maternel et malgré le fait qu'il y a un manque de rapports sur la sécurité de l'oxcarbazépine, plusieurs experts auteurs considèrent en toute sécurité à prendre pendant l'allaitement (Uguz 2016, Reimers 2014, Davanzo 2013, Bar-Oz 2000). En outre, comme une partie intégrante et importante de l'expérience de la maternité, de l'Académie Américaine de la Neurologie et de l'American Academy of Pediatrics conseillent que les mères qui subissent anti-épileptiques, le traitement peut allaiter (Pack 2006). Les concentrations plasmatiques de l'oxcarbazépine et son métabolite MHD diminuer légèrement au cours de la grossesse et de l'augmenter de façon significative dans la période post-partum immédiat. Par conséquent, une surveillance étroite de ces niveaux est nécessaire d'ajuster la posologie du médicament (Mazzucchelli 2006) Voir ci-dessous les informations de ces produits liés à: