誘導体のcarbamazepine非常に類似の化学構造および治療行動します。 それは急速に広く代謝後にlicarbazepine(MHD)、その活性代謝産物です。 で排泄される母乳を臨床の微量(Lutz2007年Bulau1988年）、問題の動きがみられるものの、乳幼児が母親が(Lutz2007年Tomson2007年Eisenschenk2006年Gentile2003年Bulau1988). プラズマのレベルでこれらの乳幼児は非常に低いが、5%未満の母親のプラズマのレベル(Öhman2009年Lutz2007年)です。 Carbamazepine（特定の情報であり、われわれはその対応乳によるアメリカのアカデミー小児科（AAP2001)このリストの方が必須医薬品(WHO/ユニセフ協会2002). さらに特に乳いているにも関わらずあなたの報告を、安全性のoxcarbazepine、複数の専門家の著者が考える安授乳中(Uguz2016年Reimers2014年Davanzo2013年バー-ザ2000). さらに、積分およびの経験の母、アメリカン-アカデミー-神経内科のアメリカン-アカデミー小児科助言お母さんを受ける抗てんかん治療栄(2006). プラズマのoxcarbazepineおよびその代謝物MHD減少やや妊娠中及び大幅に増加すぐの産後の期間です。 そのため、モニタのこれらのレベルは必要な調整あなたの用法-用量は(医の薬剤Mazzucchelli2006年)以下を参照の情報をこれらの関連製品: