Производное карбамазепина с очень похожим химическим составом и лечебным действием. Он быстро и широко метаболизируется в licarbazepine (МГД), его активный метаболит. Он экскретируется в грудное молоко в клинически незначительных количествах (Лутц 2007, Bulau 1988) и никаких проблем не наблюдается у детей, чьи матери принимали его (Лутц 2007, Томсон 2007, Eisenschenk 2006, язычники 2003, Bulau 1988). Уровни плазмы в этих новорожденных очень низкая, менее 5% от уровня в плазме матери (Охман 2009, Лутц 2007). Карбамазепин (см. конкретной информации) считается совместимым с грудного вскармливания Американской академии педиатрии (aap 2001) и, таким образом, фигурирует в списке основных лекарственных средств ВОЗ (ВОЗ/ЮНИСЕФ, 2002). С учетом доказанных преимуществ грудного вскармливания и несмотря на то, что отсутствуют отчеты о безопасности окскарбазепин, некоторые авторы эксперты считают, что это безопасно принимать во время кормления грудью (Uguz 2016, Реймерс 2014, Davanzo 2013, бар-Оз, 2000). Кроме того, как неотъемлемая и важная часть опыта материнства, американская Академия неврологии и американская Академия педиатрии советуют матерям, проходящим противоэпилептическое лечение могут кормить грудью (в упаковке 2006). Плазменные уровни окскарбазепина и его метаболита МГД незначительно снизиться при беременности и значительно возрастет в ближайшем послеродовом периоде. Поэтому, тщательный мониторинг этих уровней необходимо отрегулировать дозировку препарата (Mazzucchelli 2006) см. ниже информацию о сопутствующих товаров: