Chélate de Gadolinium avec des actions et des utilisations similaires à celles de l'acide gadopentetico mais de demi-vie plus longue.À la date de la dernière mise à niveau nous n'avons pas trouvé de données publiées sur l'excrétion dans le lait maternel.Pendant la lactation, il peut être préférable de choisir un contraste à base de gadolinium élimination plus rapide, surtout pendant la période néonatale. Les différents médias de contraste dérivés du gadolinium pour des examens d'imagerie par Résonance Magnétique (IRM) sont considérés comme compatibles avec l'allaitement par éliminées rapidement (demi-vie d'élimination moins de 2 heures) sans le métabolisme et être pratiquement inabsorbibles par la bouche. Ils sont très semblables structurellement les uns aux autres et l'un d'eux est l'absence de données provenant de son nulle ou minimale de l'excrétion dans le lait. Moins de 0,04% de la dose administrée à la mère va juste le lait. En raison de leur faible biodisponibilité par voie orale, l'absorption intestinale est moins de 1% de la dose qui a été en mesure de prendre le bébé. La dose maximale reçue par le nourrisson de moins de 0,0004% de la dose maternelle, ce qui est beaucoup moins que la dose administrée à un enfant né ou à naître à l'obtention d'une IRM. La plus grande partie des sociétés scientifiques de radiologie à l'accepter qu'après une IRM, il n'est pas nécessaire d'attendre tout le temps de l'allaitement maternel. Certains auteurs et les sociétés sont recommandés afin d'éviter dans l'alimentation du sein des femmes, en particulier dans la période néonatale, le contraste à base de gadolinium à haut risque de fibrose systémique néphrogénique: gadoversetamida, le gadodiamide et gadopentato, en choisissant à faible risque: gadoterato, gadotéridol et gadobutrol.