Quelato de gadolínio com ação e usos similares aos do ácido gadopentetico mas de mais meia-vida longa.A data da última atualização não encontramos dados publicados sobre a sua excreção no leite materno.Durante a amamentação pode ser preferível escolher um contraste gadolínio de eliminação mais rápida, especialmente durante o período neonatal. Os diversos meios de contraste derivados do gadolínio para exames de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) são considerados compatíveis com a amamentação, por ser removido rapidamente (meia-vida de eliminação criança com menos de 2 horas), praticamente sem metabolização e ser praticamente inabsorbibles por via oral. São muito semelhantes estruturalmente uns aos outros e de algum deles há dados de seu nula ou mínima excreção no leite. Menos de 0,04% da dose administrada à mãe acaba por passar para o leite materno. Devido a sua baixa biodisponibilidade oral, a absorção intestinal é menor do que 1% da dose que tenha podido tomar o lactente. A dose máxima que recebe o bebê é menor do 0,0004% da dose materna, o que significa muito menos do que a dose que será administrada a um recém-nascido ou recém-nascido ao que se pratica uma ressonância magnética. A maior parte de sociedades científicas de radiologia estão de acordo em que, após um exame de ressonância magnética não é preciso esperar nenhum tempo para amamentar. Alguns autores e sociedades recomendam evitar em mulheres que amamentam, especialmente no período neonatal, os contrastes de gadolínio de alto risco de fibrose sistémica nefrogénica: gadoversetamida, gadodiamida e gadopentato, escolhendo os de baixo risco: gadoterato, gadoteridol e gadobutrol.