Inibitore della 5-a-reduttasi enzima che induce il passare del testosterone in diidrotestosterone, che ha un maggiore effetto androgenico.Indicato per il trattamento dell'ipertrofia prostatica benigna.Non è autorizzato l'uso nelle donne, anche se è usato per il trattamento dell'irsutismo con la stessa o una maggiore efficacia rispetto a Spironolattone o Flutamide (Moghetti 2000), alopecia androgenetica (Shum 2002) e la Sindrome dell'Ovaio Policistico (Lakryc 2003) . All'ultimo aggiornamento non pubblicati dati sull'escrezione nel latte materno sono stati trovati.Il suo plasma alta capacità di legame proteico rende improbabile l'escrezione di notevoli quantità nel latte materno. Non alterazioni a livello di prolattina sono stati segnalati. Un noto e sicura alternativa dovrebbe essere preferito fino a quando i dati pubblicati su questo farmaco relative all'allattamento al seno è entro i primi 6 mesi dopo la nascita, soprattutto durante il periodo neonatale e in caso di prematurità.L'esposizione attraverso il latte materno può essere ridotto al minimo in attesa di almeno 6 ore prima di riprendere ad allattare dopo l'ultima dose di droga.