Hemmer der 5-α-Reduktase-Enzym, das sowohl in der pass von Testosteron zu Dihydrotestosteron, die eine stärkere Androgene Wirkung.Indiziert zur Behandlung der gutartigen Prostatavergrößerung.Nicht genehmigt für Gebrauch in den Frauen, obwohl Sie für die Behandlung von Hirsutismus mit gleichen oder noch größere Wirksamkeit als Spironolacton oder Flutamid (Moghetti 2000), androgenetische Alopezie (Schum 2002) und Polyzystische Ovar-Syndrom (Lakryc 2003) . Im neuesten update keine veröffentlichten Daten über die Ausscheidung in die Muttermilch festgestellt wurden.Seine hohen plasma-protein-Bindung Kapazität macht es unwahrscheinlich, dass die Ausscheidung von beträchtlichen Mengen in die Muttermilch. Keine Veränderungen an den Prolaktin-Ebene berichtet worden. Eine bekannte und sichere alternative bevorzugt werden sollten, bis mehr veröffentlichte Daten über dieses Medikament im Zusammenhang zu stillen, ist innerhalb der ersten 6 mo nach der Geburt, vor allem während der Neonatalperiode und im Falle von frühgeburtlichkeit.Exposition über die Muttermilch kann Sie minimieren, indem Sie warten, mindestens 6 Stunden vor der Wiederaufnahme stillen nach der letzten Dosis des Medikaments.