Inibidor da 5-α redutase, enzima que induz a passagem de testosterona em diidrotestosterona, que tem um maior efeito androgênico.Indicado para o tratamento da hipertrofia prostática benigna.Não autorizado para uso em mulheres, embora é usado para o tratamento do hirsutismo com igual ou maior eficácia do que Espironolactona ou Flutamida (Moghetti 2000), a alopecia androgenética (Shum 2002) e Síndrome do Ovário Policístico (Lakryc 2003) . Na atualização mais recente não há dados publicados sobre a excreção no leite materno foram encontrados.A sua elevada de proteínas do plasma-capacidade de ligação torna improvável a excreção de quantidades significativas para o leite materno. Não alterações no nível de prolactina foram relatados. Um conhecido e alternativa mais segura, deve ser preferido até que mais dados publicados sobre esta droga relacionados com o aleitamento materno está disponível nos primeiros 6 meses após o nascimento, especialmente durante o período neonatal e em caso de prematuridade.A exposição através do leite materno pode ser minimizado pela espera, pelo menos, 6 horas antes de voltar a amamentar após a última dose da droga.