Na atualização mais recente, relevantes os dados publicados sobre a excreção no leite materno não foram encontrados. Por causa de uma proteína de alta-capacidade de ligação, um significativo da excreção no leite materno é improvável. No entanto, ele é um entre os Sartan drogas (ARA-II tipo a) com maior tempo de meia-vida e maior biodisponibilidade oral. O último propriedades de torná-lo menos conveniente para o uso durante a amamentação. Segundo consta, um bebê recém-nascido, apareceu com transitória insuficiência renal (mau funcionamento renal), cuja mãe tinha tomado Telmisartan durante a gravidez. Até que mais dados sobre este medicamento está disponível a alternativa mais segura drogas são as preferidas, especialmente em bebês prematuros ou durante o período neonatal. Deve-se uma ARA-II medicação (Sartan tipo) ser necessário, o risco associado pode ser reduzida por escolher um com um farmacocinética favorável (menor meia-vida de eliminação de tempo e menor biodisponibilidade) como Eprosartan e Losartan.