Proteína de fusión recombinante que suprime la neovascularización y disminuye la permeabilidad vascular.Indicada en inyección intravítrea en formas de degeneración y edema maculares y neovascularización coroidea miópica. A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna. Tras la administración intravítrea las concentraciones plasmáticas a los 1-3 días son bajas (de 0 a 0,05 micorgramos/mL) e indetectables a las 2 semanas. Esa concentración es entre 50 y 500 veces más baja de la necesaria para tener algún efecto sistémico. Además, se une al factor de crecimiento endotelial vascular formando un complejo inerte que, como otras proteínas se degrada por catabolismo protéico. No se acumula tras dosis repetidas cada 4 semanas (EMA 2017). Su elevadísimo peso molecular hacen muy improbable su paso a leche.Por su naturaleza protéica es inactivado en tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, por lo que su biodisponibilidad oral es prácticamente nula, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.