Proteína de fusão recombinante que suprime a neovascularización e diminui a permeabilidade vascular.Indicada em injeção superfície em formas de degeneração e edemas maculares e neovascularización coroidea miópica. A data da última atualização não encontramos dados publicados sobre a sua excreção no leite materno. Após a administração superfície, as concentrações plasmáticas aos 1-3 dias são baixas (de 0 a 0,05 micorgramos/mL) e indetectáveis a 2 semanas. Essa concentração é entre 50 e 500 vezes mais baixa do que a necessária para ter algum efeito sistêmico. Além disso, ele se liga ao fator de crescimento endotelial vascular, formando um complexo inerte, como as outras proteínas se degrada por catabolismo protéico. Não se acumula após doses repetidas a cada 4 semanas (EMA 2017). O seu elevado peso molecular fazem muito improvável a sua passagem para o leite.Por sua natureza protéica é tirado no trato gastrointestinal, não absorbiéndose, pelo que a sua biodisponibilidade oral é praticamente nula, salvo em prematuros e período neonatal imediato em que pode haver maior permeabilidade intestinal.