重组的融合蛋白抑制新血管生成和降低血管渗透性。表示在玻璃体内注射形式的退化和水肿、脉络膜黄斑和新血管生成短视的。 迄今为止最后的升级，我们没有发现发布的数据在它的排泄在母乳。 之后，玻璃体内的管理，等离子浓度在1-3天是低的(0至0.05micorgramos/mL)和检测不到2周。 这一浓度介于50至500倍低于需要具有任何系统性效果。 此外，它结合到血管生长因子通过形成一个复杂的惰性，像其他的蛋白质降解的分解代谢protéico的。 没有积累之后的重复给药每4周(EMA2017年)的。 其高分子重量使其非常不太可能通过来milk.By 其蛋白质的性质是活在胃肠道，不absorbiéndose，使其口头生物利用率几乎是零，除了早产和新生儿期内，即在有可能增加肠渗透性。