核融合組換えタンパク質を抑えながら血管新生と血管透過性の減少です。示された検討噴射に形態変性症、浮腫、黄斑、choroidal血管新生の視します。 日最終改められませんでしたデータはその排泄母乳です。 後検討することが明らかとなったプラズマの濃度で1～3日には低0 0.05micorgramos/mL)が検出で2週間です。 この濃度が50-500倍を下回ることが必要リスクの効果です。 また、結合し血管内皮成長因子による複合体を形成不活性なので、他のタンパク質が劣化による毒性をprotéicoます。 な蓄積を繰り返し投与4週間（EMA2017年）です。 高分子量でも考え付かないような文milk.By その自然のタンパク質が不活性化、消化管なabsorbiéndoseは、その口腔生物学的にはほぼゼロの場合を除き、早期および新生児期間、ありが増加する腸管透過性ます。