Modulador selectivo del receptor de estrógeno. Agonista de estrógenos en el hueso y el antagonista del receptor de estrógenos en la mama y el tejido uterino.Indicado en el tratamiento de la osteoporosis y la prevención de cáncer de mama. El raloxifeno no altera la secreción de prolactina en las mujeres premenopáusicas, pero aumenta los niveles de estradiol y hormona sexual globulina de unión (BGSH). En la última actualización no se ha publicado datos sobre la excreción en la leche materna se han encontrado.Los datos farmacocinéticos (gran volumen de distribución, moderadamente alto peso molecular y alto porcentaje de unión a proteínas) hacen poco probable la leche pasaje de cantidades significativas.Baja biodisponibilidad oral impide el paso a la bebé de plasma de ingerido leche, excepto en los recién nacidos prematuros y de inmediato período neonatal, debido a un aumento de la permeabilidad intestinal puede aparecer. Aunque a corto plazo de los tratamientos pueden ser de bajo riesgo durante la lactancia natural, el efecto anti-estrogénico sobre el tejido mamario, de un prolongado uso no está recomendado.