Selektive östrogen-rezeptor-modulator. Östrogen-agonist in Knochen und östrogen-rezeptor-antagonist in Brust und Uterus-Gewebe.Indiziert bei der Behandlung von Osteoporose und der Verhinderung von Brustkrebs. Raloxifen stellt keine änderung der Prolaktin-Sekretion bei prämenopausalen Frauen, sondern erhöht die Werte von estradiol und das Sexualhormon-bindende globulin (BGSH). Beim letzten update keine veröffentlichten Daten über die Ausscheidung in der Muttermilch gefunden wurden.Pharmakokinetische Daten (large volume of distribution, mäßig hohen molekularen Gewicht und der hohe Anteil von protein-Bindung) machen es unwahrscheinlich, dass Milch passage von signifikanten Mengen.Niedrige orale Bioverfügbarkeit behindert die passage in Säuglings-plasma von Milch eingenommen werden, außer in preterm Neugeborenen und unmittelbaren Neugeborenen Periode, weil eine erhöhte intestinale Permeabilität erscheinen kann. Obwohl Kurzfristige Behandlungen von geringem Risiko während der Stillzeit, die anti-östrogene Wirkung auf das Brustgewebe, eine längere Verwendung wird nicht empfohlen.