Selective estrogen receptor modulator. Agoniste des oestrogènes dans les os et antagoniste des récepteurs de l'oestrogène dans le sein et le tissu utérin.Indiqué dans le traitement de l'ostéoporose et la prévention du cancer du sein. Le raloxifène ne modifie pas la sécrétion de prolactine chez les femmes préménopausées, mais augmente les niveaux d'estradiol et de la sex hormone binding globulin (BGSH). Lors de la dernière mise à jour pas de données publiées sur l'excrétion dans le lait maternel ont été trouvés.Les données pharmacocinétiques (grand volume de distribution, moyennement haut poids moléculaire et le pourcentage élevé de protéines de liaison), il est peu probable lait passage de quantités importantes.Faible biodisponibilité orale entrave le passage du bébé dans le plasma à l'ingestion de lait, sauf dans les nouveau-nés prématurés et immédiate de la période néonatale, en raison d'une augmentation de la perméabilité intestinale peuvent apparaître. Bien que le traitement à court terme peuvent être de faible risque pendant l'allaitement, l'anti-œstrogéniques sur le tissu mammaire, d'une utilisation prolongée n'est pas recommandé.