Modulador seletivo do receptor de estrógeno. Agonista de estrogênio no osso e antagonista de receptor de estrogênio na mama e útero tecido.Indicado no tratamento da osteoporose e prevenção de câncer de mama. O raloxifeno não altera a secreção de prolactina em mulheres na menopausa, mas aumenta os níveis de estradiol e sexo-globulina de ligação do hormônio (BGSH). Na última atualização, não há dados publicados sobre a excreção no leite materno foram encontrados.Dados de farmacocinética (grande volume de distribuição, moderadamente alto peso molecular e alta porcentagem de ligação de proteínas, é improvável leite passagem de quantidades significativas.Baixa biodisponibilidade oral dificulta a passagem para a criança plasma da ingestão do leite, exceto em recém nascidos prematuros e de imediato período neonatal, devido a um aumento da permeabilidade intestinal, pode aparecer. Apesar de curto-prazo, os tratamentos podem ser de baixo risco durante a amamentação, o anti-estrogênica efeito sobre o tecido mamário, uso prolongado não é recomendado.