Promueve la secreción pancreática de insulina mediante la inhibición de la DPP-4 enzima que degrada el GLP-1 y GIP intestinal hormonas implicadas en la regulación fisiológica de la glucosa, que son activados por comer (EMA 2016, Baetta De 2011, Scheen 2011). Administrado por vía oral, una vez al día. Los efectos secundarios comunes son infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones del tracto urinario, trastornos gastrointestinales, erupción y dolor de cabeza (EMA, 2016). Bajo riesgo de hipoglucemia en monoterapia (EMA, 2015, Scheen 2011). Dosis de hasta 16 veces mayor de lo normal de 2 semanas de no producir efectos secundarios (EMA, 2015). Desde la última actualización no hemos encontrado datos publicados sobre su excreción en la leche materna. Sus datos farmacocinéticos (EMA 2015, Scheen 2011): de bajo peso molecular, bajo porcentaje de unión a las proteínas plasmáticas y de muy larga vida media), es probable que va a pasar a la leche materna en concentraciones que podrían ser significativos. Hasta que haya más datos publicados sobre este fármaco en relación a la lactancia materna, más seguro conocido de las alternativas puede ser preferible, especialmente durante el período neonatal y en el caso de la prematuridad. La dieta, el ejercicio y la lactancia, mejorar los niveles de azúcar en sangre. Entre los antidiabéticos de este mismo grupo de saxagliptina y vildagliptina sería preferible debido a su vida media corta (menos de 3 horas). Vea a continuación la información de estos productos: