Es fördert Pankreas insulin-Sekretion durch Hemmung der DPP-4-Enzym, das beeinträchtigt die GLP-1 und GIP Darm-Hormone beteiligt an der physiologischen regulation von Glukose, die aktiviert werden, durch den Verzehr von (EMA 2016, Baetta 2011, Scheen 2011). Oral, einmal täglich. Häufige Nebenwirkungen sind Infektionen der oberen Atemwege, Infektionen der Harnwege, Magen-Darm-Störungen, Hautausschlag und Kopfschmerzen (EMA, 2016). Geringes Risiko von Hypoglykämien in der Monotherapie (EMA, 2015, Scheen 2011). Dosen bis zu 16-mal höher als normal für 2 Wochen nicht produzieren Nebenwirkungen (EMA, 2015). Seit dem letzten update haben wir nicht gefunden, veröffentlicht Daten über die Ausscheidung in die Muttermilch über. Seine pharmakokinetischen Daten (EMA 2015, Scheen 2011): low molecular weight, low Prozentsatz der Bindung an Plasmaproteine und der sehr langen Halbwertszeit) machen es wahrscheinlich, dass es passieren wird in der Muttermilch in Konzentrationen, die erheblich sein können. Bis es mehr publizierte Daten zu diesem Medikament in Bezug auf das stillen, sicherer bekannten alternativen vorzuziehen, insbesondere während der Neonatalperiode und im Falle von frühgeburtlichkeit. Ernährung, Bewegung und stillen Verbesserung der Blutzuckerwerte. Unter den Antidiabetika dieser gleichen Gruppe, saxagliptin und vildagliptin wäre vorzuziehen, aufgrund Ihrer kurzen Halbwertszeit (weniger als 3 Stunden). Sehen Sie unten die Informationen zu diesen Produkten: