Il favorise la sécrétion d'insuline du pancréas par l'inhibition de la DPP-4 enzyme qui dégrade le GLP-1 et GIP intestinale hormones impliquées dans la régulation physiologique de la glycémie, qui sont activés par la consommation (EMA 2016, Baetta 2011, Scheen 2011). Administré par voie orale, une fois par jour. Les effets secondaires courants sont les infections des voies respiratoires supérieures, les infections des voies urinaires, troubles gastro-intestinaux, éruptions cutanées et des maux de tête (EMA, 2016). Faible risque d'hypoglycémie en monothérapie (EMA, 2015, Scheen 2011). Des Doses allant jusqu'à 16 fois plus élevé que la normale pendant 2 semaines n'a pas produit d'effets secondaires (EMA, 2015). Depuis la dernière mise à jour, nous n'avons pas trouvé de données publiées sur l'excrétion dans le lait maternel. Ses données pharmacocinétiques (EMA 2015, Scheen 2011): poids moléculaire faible, faible pourcentage de liaison aux protéines plasmatiques et de la très longue demi-vie) il est probable qu'il va passer dans le lait maternel à des concentrations qui pourraient être importants. Jusqu'à ce qu'il n'y a plus de données publiées sur ce médicament en ce qui concerne l'allaitement, plus sûr alternatives connues, peut-être préférable, en particulier au cours de la période néonatale et en cas de prématurité. L'alimentation, l'exercice, et l'allaitement et améliorer les niveaux de sucre sanguin. Parmi les antidiabétiques de ce même groupe, la saxagliptine et la vildagliptine serait préférable en raison de leur courte demi-vie (à moins de 3 heures). Voir ci-dessous les informations de ces produits liés à: