Promove a secreção de insulina pelo pâncreas através da inibição da DPP-4 enzima que degrada o GLP-1 e GIP intestinal hormônios envolvidos na fisiológicas regulamento de glicose, que são ativados por comer (EMA 2016, Baetta De 2011, Scheen de 2011). Administrado por via oral, uma vez ao dia. Efeitos secundários comuns do trato respiratório superior, infecções do trato urinário, infecções, distúrbios gastrointestinais, erupções cutâneas e dores de cabeça (EMA, de 2016). Baixo risco de hipoglicemia em monoterapia (EMA, 2015, Scheen de 2011). Doses de até 16 vezes maior do que o normal por 2 semanas não produzir efeitos colaterais (EMA, 2015). Desde a última atualização não encontramos dados publicados sobre a sua excreção no leite materno. Seus dados farmacocinéticos (EMA 2015, Scheen 2011): baixo peso molecular, baixa porcentagem de ligação às proteínas plasmáticas e de muito longa meia-vida), é provável que ele irá passar para o leite materno em concentrações que poderiam ser significativos. Até que não haja mais dados publicados sobre esta droga em relação ao aleitamento materno, mais seguro e conhecido alternativas pode ser preferível, especialmente durante o período neonatal e em caso de prematuridade. Dieta, exercício e amamentação, melhorar os níveis de açúcar no sangue. Entre os antidiabetics desse mesmo grupo, saxagliptin e vildagliptin seria preferível, devido à sua curta meia-vida (a menos de 3 horas). Veja abaixo as informações destes produtos relacionados: