Quelato de gadolínio.O antimoniato de gadopentetate é excretado no leite materno em clinicamente não significativa (de 0,02% da dose materna) quantidade e não houve problemas nas crianças cujas mães tinham recebido este meio de contraste. Ela tem sido usada no pediátrica e neonatal idade. Os vários meios de contraste que são gadolínio e derivativos utilizados para explorações com Imagens de Ressonância Magnética (MRI) é considerado compatível com a amamentação, pois eles são rapidamente eliminadas (eliminação a meia-vida de menos de 2 horas). Eles passam muito pouco alterações metabólicas e são praticamente não-absorvíveis por via oral. Eles são estruturalmente muito semelhantes uns aos outros. Alguns têm sido demonstrado que têm nenhum ou o mínimo de excreção no leite. Menos de 0,04% da dose administrada à mãe termina apenas ir para o leite.Devido à sua baixa biodisponibilidade oral, a absorção intestinal deve ser menor do que 1% da dose tomou pela criança.A dose máxima recebida pela criança é considerada menor que 0.0004% da dose materna, que é muito menor do que a dose administrada a uma criança recém-nascida que se submeta a um exame de ressonância magnética. Mais de Radiologia Sociedades Científicas concorda que, após um exame de ressonância magnética não é necessário interromper temporariamente a amamentação. Alguns autores recomendam evitar o uso em mulheres lactantes de alguns Gadolínio de meios de contraste que poderia representar um elevado risco para o desenvolvimento Sistêmica Nefrogênica Fibrose, especialmente no período neonatal, como gadoversetamide, e gadodiamide dimeglumine, usando em vez de baixo risco, como gadoterate, gadoteridol e gadobutrol. A Academia Americana de Pediatria tem a classifica como geralmente compatível com a amamentação.