Promueve la secreción pancreática de insulina mediante la inhibición de la DPP-4 enzima que degrada el GLP-1 y GIP intestinal hormonas implicadas en la regulación fisiológica de la glucosa, que son activados por comer (EMA 2016, Baetta, 2011, Scheen 2011). Se administra por vía oral una vez al día. Muy bajo riesgo de hipoglucemia en monoterapia. De muy baja frecuencia clínicamente significativa de efectos secundarios. Dosis de hasta 120 veces mayor que lo normal no producir efectos secundarios (EMA 2016). Desde la última actualización no hemos encontrado datos publicados sobre su excreción en la leche materna. Sus datos farmacocinéticos (EMA 2016, Scheen 2011): alto volumen de distribución y el alto porcentaje de unión a proteínas es poco probable que cantidades significativas puede pasar a la leche materna, pero de bajo peso molecular, baja el metabolismo y su efectiva eliminación de la vida media de 12 horas de facilitar su posible pasar a la leche materna. Hasta que haya más datos publicados sobre este fármaco en relación a la lactancia materna, más seguro conocido de las alternativas puede ser preferible, especialmente durante el período neonatal y en el caso de la prematuridad. La dieta, el ejercicio y la lactancia, mejorar los niveles de azúcar en sangre. Entre los antidiabéticos de este mismo grupo de saxagliptina y vildagliptina sería preferible debido a su vida media corta (menos de 3 horas). Vea a continuación la información de estos productos: