Promove a secreção de insulina pelo pâncreas através da inibição da DPP-4 enzima que degrada o GLP-1 e GIP intestinal hormônios envolvidos na fisiológicas regulamento de glicose, que são ativados por comer (EMA 2016, Baetta, 2011, Scheen de 2011). Administrado por via oral uma vez ao dia. Muito baixo risco de hipoglicemia em monoterapia. Frequência muito baixa de clinicamente significativos efeitos colaterais. Dosagem até 120 vezes maior do que o normal, não produzem efeitos colaterais (EMA 2016). Desde a última atualização não encontramos dados publicados sobre a sua excreção no leite materno. Seus dados farmacocinéticos (EMA 2016, Scheen 2011): alto volume de distribuição e a alta porcentagem de proteína de ligação tornam improvável que quantidades significativas irá passar para o leite materno, mas de baixo peso molecular, baixa o metabolismo e a sua efectiva eliminação a meia-vida de 12 horas facilitar a sua possível passagem para o leite materno. Até que não haja mais dados publicados sobre esta droga em relação ao aleitamento materno, mais seguro e conhecido alternativas pode ser preferível, especialmente durante o período neonatal e em caso de prematuridade. Dieta, exercício e amamentação, melhorar os níveis de açúcar no sangue. Entre os antidiabetics desse mesmo grupo, saxagliptin e vildagliptin seria preferível, devido à sua curta meia-vida (a menos de 3 horas). Veja abaixo as informações destes produtos relacionados: