Il favorise la sécrétion d'insuline du pancréas par l'inhibition de la DPP-4 enzyme qui dégrade le GLP-1 et GIP intestinale hormones impliquées dans la régulation physiologique de la glycémie, qui sont activés par la consommation (EMA 2016, Baetta, 2011, Scheen 2011). Administré par voie orale une fois par jour. Très faible risque d'hypoglycémie en monothérapie. Très basse fréquence de la clinique des effets secondaires importants. La dose jusqu'à 120 fois plus élevée que la normale ne produisent pas d'effets secondaires (EMA 2016). Depuis la dernière mise à jour, nous n'avons pas trouvé de données publiées sur l'excrétion dans le lait maternel. Ses données pharmacocinétiques (EMA 2016, Scheen 2011): volume élevé de la distribution et du haut pourcentage de liaison aux protéines, il est peu probable que des quantités importantes vont passer dans le lait maternel, mais de faible poids moléculaire, le métabolisme faible et sa bonne demi-vie d'élimination de 12 heures de faciliter ses possibles en passant dans le lait maternel. Jusqu'à ce qu'il n'y a plus de données publiées sur ce médicament en ce qui concerne l'allaitement, plus sûr alternatives connues, peut-être préférable, en particulier au cours de la période néonatale et en cas de prématurité. L'alimentation, l'exercice, et l'allaitement et améliorer les niveaux de sucre sanguin. Parmi les antidiabétiques de ce même groupe, la saxagliptine et la vildagliptine serait préférable en raison de leur courte demi-vie (à moins de 3 heures). Voir ci-dessous les informations de ces produits liés à: