Es fördert Pankreas insulin-Sekretion durch Hemmung der DPP-4-Enzym, das beeinträchtigt die GLP-1 und GIP Darm-Hormone beteiligt an der physiologischen regulation von Glukose, die aktiviert werden, durch den Verzehr von (EMA 2016, Baetta, 2011, Scheen 2011). Oral verabreicht einmal pro Tag. Sehr geringes Risiko von Hypoglykämien in der Monotherapie. Sehr geringen Häufigkeit von klinisch signifikanten Nebenwirkungen. Dosierung bis zu 120 mal höher als normal nicht produzieren Nebenwirkungen (EMA 2016). Seit dem letzten update haben wir nicht gefunden, veröffentlicht Daten über die Ausscheidung in die Muttermilch über. Seine pharmakokinetischen Daten (EMA 2016, Scheen 2011): hohe Volumen der Verteilung und der hohe Anteil von protein-Bindung machen es unwahrscheinlich, dass erhebliche Mengen in die Muttermilch übergehen, aber niedrigem Molekulargewicht, niedrige Stoffwechsel und seine effektive eliminationshalbwertszeit von 12 Stunden würde es ermöglichen, Ihren möglichen übergang in die Muttermilch. Bis es mehr publizierte Daten zu diesem Medikament in Bezug auf das stillen, sicherer bekannten alternativen vorzuziehen, insbesondere während der Neonatalperiode und im Falle von frühgeburtlichkeit. Ernährung, Bewegung und stillen Verbesserung der Blutzuckerwerte. Unter den Antidiabetika dieser gleichen Gruppe, saxagliptin und vildagliptin wäre vorzuziehen, aufgrund Ihrer kurzen Halbwertszeit (weniger als 3 Stunden). Sehen Sie unten die Informationen zu diesen Produkten: