A doxorrubicina é um citotóxicos antraciclinas antibiótico isolado de culturas de césio variedade de Streptomyces peucetius. A doxorrubicina e seu metabólito ativo doxorubicinol são excretados no leite materno em quantidades significativas e com uma muito alta leite/plasma ratio (Pistilli De 2013, Egan, 1985). Existem duas distintas formas farmacêuticas de doxorrubicina, na forma de cloridrato e em lipossomas forma, com diferentes perfis farmacocinéticos (Gabizon 2003). Dada a variabilidade interindividual farmacocinética, potenciais alterações farmacocinéticas com a administração concomitante com outros medicamentos (EMA 2017, Swenson, 2003) e seus efeitos colaterais graves (cardiotoxicity, myelotoxicity e toxicidade hepática) (Tacar 2013, Danesi 2002), é prudente não amamentar durante o tratamento. Quando possível, a detecção no leite de cada paciente para determinar a total eliminação da droga seria o melhor indicador para retomar o aleitamento materno entre duas rodadas de quimioterapia. Ele é conhecido através de farmacocinética que, depois de 3 eliminação de meia-vida (T½) de 87,5% da droga é eliminada do corpo