ts données pharmacocinétiques (faible biodisponibilité orale, grand volume de distribution, modérément élevés de poids moléculaire et de la forte liaison aux protéines plasmatiques) explique l'négligeable ou nulle passage dans le lait observée (Grover 2015, Nordeng 2014, Watanabe 2011, Lutz 2010, Schlotterbeck 2007). Aucun problème n'a été observée chez les nourrissons dont les mères étaient traitées (Nordeng 2014, Tarikh 2014, Lutz 2010). Les concentrations plasmatiques de ces nourrissons étaient indétectables ou très faible (Watanabe, 2011). Sa relation avec la prolactine est controversée, car elle diminue le taux de prolactine et a été utilisé pour traiter les prolactinomes et hyperprolactinémie induite par l'utilisation d'autres antipsychotiques (Bakker 2016, Ranjbar 2015, Raghuthaman 2015, plus Sûrs 2013, Byerly 2009, Lorenz 2007, Goodnick 2002), mais des cas de diminution de la production de lait ont été rapportés (Frew 2015, Mendhekar 2006) et l'hyperprolactinémie déclenchée par l'aripiprazole a été signalé (Sogawa 2016, Prost 2016, Saraf 2014, Mendhekar 2005, Ruffatti 2005). En raison de la lenteur de son élimination, il peut être intéressant d'utiliser d'autres compatible avec antipsychotiques avec une courte demi-vie, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité (Uguz 2016). Surveiller les possibles de la somnolence chez le nourrisson (Hale 2017 p.74).