ts dados de farmacocinética (baixa biodisponibilidade oral, grande volume de distribuição, moderadamente elevado peso molecular e alta ligação de proteínas do plasma) explica o insignificante ou zero passagem para o leite observados (Grover 2015, Nordeng De 2014, Watanabe 2011, Lutz 2010, Schlotterbeck 2007). Sem problemas foram observados em crianças cujas mães foram tomar (Nordeng De 2014, Tarikh De 2014, Lutz, 2010). Os níveis plasmáticos de estes bebês foram indetectáveis ou muito baixa (Watanabe, 2011). A sua relação com a prolactina é controverso, pois diminui os níveis de prolactina e tem sido usada para tratar prolactinomas e hiperprolactinemia induzida pelo uso de outros antipsicóticos (Bakker 2016, Ranjbar 2015, Raghuthaman 2015, mais Segura 2013, Byerly De 2009, Lorenz 2007, Goodnick 2002), mas casos de diminuição da produção de leite têm sido relatados (Frew 2015, Mendhekar 2006) e hiperprolactinemia desencadeada por aripiprazol tem sido relatado (Sogawa 2016, Prost 2016, Saraf De 2014, Mendhekar 2005, Ruffatti 2005). Devido à sua eliminação lenta, pode ser interessante a utilização de outras compatível antipsicóticos com menor meia-vida, especialmente durante o período neonatal e em caso de prematuridade (Uguz 2016). Monitor de sonolência na criança (Hale 2017 p.74).