ts pharmakokinetischen Daten (niedrige orale Bioverfügbarkeit, die große Volumen der Verteilung, mäßig erhöhten Molekulargewichts und der hohen plasma-protein-Bindung) erklärt, die vernachlässigbar oder null-passage in Milch beobachtet (Grover 2015, Nordeng 2014, Watanabe 2011, Lutz 2010, Schlotterbeck 2007). Es wurden keine Probleme beobachtet bei Säuglingen, deren Mütter dabei waren es (Nordeng 2014, Tarikh 2014, Lutz 2010). Die Plasmaspiegel von diesen Kinder waren nicht nachweisbar oder sehr niedrig (Watanabe 2011). Seine Beziehung mit Prolaktin ist umstritten, weil es senkt den Prolaktinspiegel und wurde zur Behandlung von prolactinomas und hyperprolactinemia, die durch die Verwendung von anderen Antipsychotika (Bakker 2016, Ranjbar 2015, Raghuthaman 2015, Sicherer, 2013, Byerly 2009, Lorenz 2007, Goodnick 2002), aber Fälle von verminderter Milchproduktion berichtet worden (Frew 2015, Mendhekar 2006) und hyperprolactinemia ausgelöst durch aripiprazol berichtet wurde (Sogawa 2016, Prost 2016, Saraf 2014, Mendhekar 2005, Ruffatti 2005). Aufgrund der langsamen elimination kann es nützlich sein, mit anderen kompatiblen Antipsychotika mit einer kürzeren Halbwertszeit, vor allem während der Neonatalperiode und im Falle von frühgeburtlichkeit (Uguz 2016). Monitor für möglich Schläfrigkeit bei Säuglingen (Hale 2017 p.74).