ts dati di farmacocinetica (bassa biodisponibilità orale, grande volume di distribuzione, moderatamente elevato peso molecolare e ad alto legame con le proteine plasmatiche) spiega il trascurabile o nullo passaggio nel latte osservato (Grover 2015, Nordeng 2014, Watanabe 2011, Lutz 2010, Schlotterbeck 2007). Problemi non sono stati osservati nei neonati le cui madri sono state prendendo (Nordeng 2014, Tarikh 2014, Lutz 2010). I livelli plasmatici di questi bambini erano rilevabili o molto bassa (Watanabe 2011). Il suo rapporto con la prolattina è controversa, perché abbassa i livelli di prolattina ed è stato utilizzato per il trattamento di prolattinomi e iperprolattinemia indotta dall'uso di altri farmaci antipsicotici (Bakker 2016, Ranjbar 2015, Raghuthaman 2015, più Sicuro 2013, Byerly 2009, Lorenz 2007, Goodnick 2002), ma casi di riduzione della produzione di latte sono stati segnalati (Frew 2015, Mendhekar 2006) e iperprolattinemia innescato da aripiprazole è stato segnalato (Sogawa 2016, Prost 2016, Saraf 2014, Mendhekar 2005, Ruffatti 2005). A causa della sua lenta eliminazione, può essere utile l'utilizzo di altri compatibili antipsicotici, con una breve emivita, soprattutto durante il periodo neonatale e in caso di prematurità (Uguz 2016). Monitor per possibile sonnolenza nel bambino (Hale 2017 pag.74).