ts se dispone de datos farmacocinéticos (baja biodisponibilidad oral, gran volumen de distribución, moderadamente elevado peso molecular y alta unión a proteínas plasmáticas) explica el insignificante o nulo pasaje a la leche observada (Grover 2015, Nordeng 2014, Watanabe 2011, Lutz 2010, Schlotterbeck 2007). No hay problemas que se observaron en los bebés cuyas madres tomaron el medicamento (Nordeng 2014, Tarij 2014, Lutz 2010). Los niveles plasmáticos de estos niños eran indetectables o muy bajos (Watanabe 2011). Su relación con la prolactina es polémica porque disminuye los niveles de prolactina y ha sido utilizado para el tratamiento de los prolactinomas y la hiperprolactinemia inducida por el uso de otros antipsicóticos (Bakker 2016, Ranjbar 2015, Raghuthaman 2015, más Seguro De 2013, Byerly De 2009, Lorenz 2007, Goodnick 2002), pero los casos de disminución de la producción de leche ha sido informado (Frew 2015, Mendhekar 2006) y la hiperprolactinemia provocada por aripiprazole ha sido reportado (Sogawa 2016, Prost 2016, Saraf 2014, Mendhekar De 2005, Ruffatti de 2005). Debido a su lenta eliminación, puede ser útil el uso de otras compatible con antipsicóticos con una vida media más corta, especialmente durante el período neonatal y en el caso de la prematuridad (Uguz 2016). Monitor para la posible somnolencia en el bebé (Hale 2017 p.74).