данные ТС фармакокинетические (низкая биодоступность при приеме внутрь, большой объем распределения, умеренно повышенной молекулярной массой и высокой связи с протеинами плазмы) объясняется незначительным или нулевым проход в молоке наблюдается (Гровер 2015, 2014 Nordeng, Ватанабе 2011, Лутц 2010, Schlotterbeck 2007). Никаких проблем не наблюдалось у детей, чьи матери принимали его (Nordeng 2014, Тарих 2014, Лутц 2010). Плазменные уровни этих младенцев были неопределяемого или очень низкого (Ватанабэ 2011). Его отношения с пролактина является спорным, поскольку он снижает уровень пролактина и был использован для лечения пролактиномы и гиперпролактинемией вызванной применением других нейролептиков (Баккер 2016, 2015 Ренджбер, Raghuthaman 2015, безопаснее, 2013, Байерли 2009, Лоренц 2007, Goodnick 2002), но в случае снижения производства молока не поступало (Фрю 2015, Mendhekar 2006) и гиперпролактинемия вызвана арипипразол поступало (Sogawa 2016, прост 2016, Сараф 2014, Mendhekar 2005, Ruffatti 2005). Из-за медленной элиминации, может быть, стоит использовать другие совместимые препараты с более коротким периодом полураспада, особенно в период новорожденности и в случае недоношенности (Uguz 2016). Следить за возможной сонливости в детской (Хэйл 2017 г .. 74).