Um polipeptídeo sintético, de 4 de aminoácidos (l-alanina, l-glutâmico, l-lisina e l-tirosina), semelhante a mielina, que é indicado no recorrência da esclerose múltipla (Ziemssen 2001). Seu alto peso molecular torna improvável que ele vai ser excretado no leite materno e devido à sua proteína natureza seria destruída no estômago da criança, não são absorvidos, portanto, sua biodisponibilidade oral é praticamente zero, exceto em bebês prematuros e no imediato período neonatal, onde pode haver maior permeabilidade intestinal (2016 Almas, Cree de 2013). Sem problemas têm sido observados em bebês amamentados por períodos que variam de 1 a 12 meses cujas mães estavam tomando glatiramer (Fragoso De 2014, Hellwig de 2012 e de 2011, Fragoso de 2010). Glatiramer injetado por via subcutânea, é hidrolisada localmente em aminoácidos e péptidos de pequena dimensão, portanto, não há apreciáveis níveis de glatiramer no plasma. Efeitos secundários graves são incomuns. Para alguns autores (Fragoso de 2014) glatiramer seria o melhor a esclerose múltipla modificadores da doença drogas para tomar durante a amamentação. Um em cada 10 neurologistas administrá-lo durante a amamentação (Coyle 2004).